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    細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟、技巧,Transwell or Millicell?

    發(fā)布時(shí)間: 2024-04-23  點(diǎn)擊次數(shù): 480次

    實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br/>

    研究兩種或三種細(xì)胞之間的相互作用


    實(shí)驗(yàn)簡介:

    共培養(yǎng)是通過分別在插入式細(xì)胞培養(yǎng)小室內(nèi)外培養(yǎng)兩種或以上細(xì)胞,來研究細(xì)胞之間的相互作用,例如不同CD亞型的免疫細(xì)胞、免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞、飼養(yǎng)層和干細(xì)胞等。因此,在免疫、腫瘤、干細(xì)胞等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。


    方法1

    1. 將小室放在24孔板里,用培養(yǎng)基潤濕膜。

    2. 反轉(zhuǎn)小室,底面朝上,加入約200μL細(xì)胞懸液,置于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)1-4小時(shí),使細(xì)胞貼膜。

    3. 輕輕將小室正立在培養(yǎng)板孔里,在小室里層種第二種細(xì)胞,并在小室里面和外面都加培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞貼膜。

    4. 依照實(shí)驗(yàn)?zāi)康募尤敫鞣N刺激或者繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞。


    方法2

    1.  將小室正放在24孔板里,先在小室里面鋪一種細(xì)胞,在細(xì)胞培養(yǎng)箱里面培養(yǎng)至細(xì)胞貼膜。

    2. 反轉(zhuǎn)小室,底面朝上,置于一個(gè)新的培養(yǎng)皿上,鋪第二種細(xì)胞, 體積稍微小一點(diǎn)(100-200uL),培養(yǎng)1-4小時(shí)使細(xì)胞貼膜。

    3. 最后再輕輕將小室正立在24孔板里,繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞或者加入刺激。


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