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    小鼠脾臟native CD4+ T細(xì)胞的分離和原代培養(yǎng)

    發(fā)布時(shí)間: 2024-04-09  點(diǎn)擊次數(shù): 575次

    在生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞培養(yǎng)是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ),大部分實(shí)驗(yàn)只需要用到相關(guān)細(xì)胞系的培養(yǎng),但對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原代細(xì)胞的培養(yǎng)也是非常重要的。脾臟T細(xì)胞的分離和培養(yǎng)就是免疫學(xué)領(lǐng)域的一種非?;A(chǔ)和重要實(shí)驗(yàn)方法。本文將詳細(xì)探討小鼠脾臟T細(xì)胞分離培養(yǎng)的關(guān)鍵步驟,幫助大家更有效地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

    提取小鼠脾臟的naive CD4+ T細(xì)胞,研究某種因素對(duì)naive CD4+ T細(xì)胞或某一亞型的CD4+ T細(xì)胞增殖分化和功能狀態(tài)的影響,或者在誘導(dǎo)分化為CD4+ T細(xì)胞的某一亞型后做下游實(shí)驗(yàn)。

    圖片

    二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

    小鼠脾臟naive CD4+ T細(xì)胞的分離和原代培養(yǎng)

    三、實(shí)驗(yàn)條件

    動(dòng)物房超凈臺(tái)、細(xì)胞房超凈臺(tái)

    四、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理和方法

    原代細(xì)胞的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,無(wú)菌分選是關(guān)鍵。磁珠分選(MACS)和流式分選(FACS)是最經(jīng)常使用的兩種分離特定細(xì)胞的方法。

    流式分選可以有以下特點(diǎn):

    1.實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞的分選

    2.同時(shí)分選多種細(xì)胞

    3.可以基于細(xì)胞表面標(biāo)志物表達(dá)水平進(jìn)行分選

    4.可以基于細(xì)胞內(nèi)標(biāo)志物進(jìn)行分選

    5.可以分選由多個(gè)標(biāo)志物復(fù)雜組合的細(xì)胞類型

    磁珠分選是基于細(xì)胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗結(jié)合,在外界磁場(chǎng)中與抗體結(jié)合的細(xì)胞被吸附而滯留在分選柱內(nèi),而缺乏該表面抗原的細(xì)胞則不能在分選柱內(nèi)停留。分為陽(yáng)性分選(磁珠結(jié)合的細(xì)胞是目的細(xì)胞)和陰性分選(磁珠結(jié)合的細(xì)胞是非目的細(xì)胞)兩種分選策略。

    與流式分選相比,磁珠分選更簡(jiǎn)便更快捷,是分離常見(jiàn)細(xì)胞類型的第一選擇。在樣本量較大或分選稀有細(xì)胞類型時(shí),先磁珠分選后流式分選的方案能夠顯著提高分選的效率。

    五、實(shí)驗(yàn)材料

    (一)10cm培養(yǎng)皿、PBS、75%酒精、24孔板、手術(shù)器械(兩套)

    (二)STEMCELL磁珠分選儀器、磁珠分選磁力架、分選柱、70um細(xì)胞濾網(wǎng)、裂紅液

    六、實(shí)驗(yàn)步驟

    (一)取脾(動(dòng)物房超凈臺(tái))

    1.將小鼠脫頸處死,用75%酒精浸泡一分鐘后放入10cm培養(yǎng)皿中準(zhǔn)備解剖,使用不同的小鼠品系可能會(huì)影響產(chǎn)量和性能。例如,來(lái)自C57BL/6小鼠的細(xì)胞更好地產(chǎn)生Th1細(xì)胞,而來(lái)自Balb.c小鼠的細(xì)胞更好地產(chǎn)生Th2細(xì)胞。;

    2.第一套器械用于剪開分離皮膚肌肉,暴露出足夠的視野時(shí),換用第二套器械用于取脾。之后處理每一只小鼠時(shí),第一套和第二套器械都不要混用;

    3.取出的脾放入裝著PBS的24孔板中。

    (二)制備單細(xì)胞懸液(細(xì)胞房超凈臺(tái))

    1.將脾臟放在70um細(xì)胞濾網(wǎng)上,研磨并加入5ml PBS(一個(gè)脾臟用5ml)過(guò)濾,過(guò)濾至15ml/50ml離心管中,這一步建議過(guò)濾兩次,否則會(huì)在后續(xù)離心時(shí)形成富含纖維的沉淀,棄置此沉淀又會(huì)浪費(fèi)很多細(xì)胞;

    2.600g離心5min,棄上清。每個(gè)脾臟5ml/10ml裂紅液重懸,室溫裂紅5min,加入2ml/4ml PBS(與裂紅液體積對(duì)應(yīng))終止;

    3.600g離心5min,棄上清。每管脾臟取1-2ml PBS重懸,從中取出100ul依次稀釋成10倍和100倍;

    4.從10倍和100倍稀釋液中取出10ul放入細(xì)胞計(jì)數(shù)板,進(jìn)行計(jì)數(shù)。

    (三)磁珠陽(yáng)性分選(細(xì)胞房超凈臺(tái))

    磁珠分選大致分為三個(gè)步驟:潤(rùn)洗(用分選buffer潤(rùn)洗分選柱)、過(guò)濾(多次重復(fù)過(guò)濾細(xì)胞懸液)、洗滌(用分選buffer洗滌柱子,使細(xì)胞洗脫)。


    (四)T細(xì)胞分化培養(yǎng)基制備(細(xì)胞房超凈臺(tái))

    1.磁珠分選前一天(也就是Day0)準(zhǔn)備培養(yǎng)板,加入250ul anti-mouse CD3(2 µg/mL或3 µg/mL,用PBS稀釋),37℃孵育2小時(shí)或4℃過(guò)夜包被。


    2.配置T細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(50ml):48.5ml的1640(血清)細(xì)胞培養(yǎng)基、0.5ml HEPES、0.5ml GlutaMAX、0.5ml丙酮酸鈉、50ul 2-ME;


    3.重懸分裝各類細(xì)胞因子,最終濃度為10ug/ml,于-20℃保存;


    4.配置各種分化培養(yǎng)基(用24孔板進(jìn)行分化培養(yǎng),每個(gè)孔加入1ml培養(yǎng)基)

    (1)Th1:10ml基礎(chǔ)T細(xì)胞培養(yǎng)基,加入10ul IL-2,10ul IL-12,10.3ul IL-4抗體;

    (2)Th2:10ml基礎(chǔ)T細(xì)胞培養(yǎng)基,加入10ul IL-2,10ul IL-4,11.5ul IFN抗體;

    (3)Treg:10ml基礎(chǔ)T細(xì)胞培養(yǎng)基,加入10ul IL-2,10ul TGF-β;

    (4)Th17:10ml基礎(chǔ)T細(xì)胞培養(yǎng)基,加入10ul IL-2,2ul TGF-β,20ul IL-6,10ul IL-1β,10.3ul IL-4抗體,11.5ul IFN抗體;

    (以上培養(yǎng)基在4℃僅能保存一周)

    5.每1ml細(xì)胞懸液(10^6個(gè)細(xì)胞)加入25ul CD3/CD28磁珠,振蕩混勻。不論任何分化體系都需要有CD3/CD28/IL-2的參與,這3者是T細(xì)胞增殖的基本功能抗體和細(xì)胞因子;

    6.將分選出的naive CD4+ T細(xì)胞離心,按照你想要研究的亞型分成不同部分,用各自的分化培養(yǎng)基重懸,以10^6個(gè)細(xì)胞/1ml加到24孔板中培養(yǎng)

    7.Day2.3 僅觀察;Day 4 直接在原孔中補(bǔ)充分化培養(yǎng)基;Day5 僅觀察;Day6 收取細(xì)胞,通過(guò)流式檢測(cè)分泌的細(xì)胞因子的水平,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

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