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    H22細胞培養(yǎng)流程及注意事項

    發(fā)布時間: 2024-01-18  點擊次數(shù): 684次

    簡介:

      小鼠肝癌細胞H22(武漢普諾賽)又稱Hepatoma-22或Hepatoma 22,其分離自Balb/c小鼠腹水,由大連醫(yī)科學院建立。H22細胞為懸浮細胞,細胞形態(tài)呈淋巴母細胞樣。H22細胞常用于小鼠肝癌組織造模,在評估抗腫瘤藥物的療效、探究腫瘤微環(huán)境對肝癌進展的影響、揭示肝癌發(fā)生發(fā)展中的分子機制等方面的研究中有著廣泛應用。


    主要耗材及儀器:

     15ml離心管、50ml離心管、凍存管、巴氏滴管、培養(yǎng)瓶、封口膜、CO2培養(yǎng)箱、離心機、顯微鏡、生物安全柜、RPIM-1640、胎牛血清(FBS)、青-鏈霉素(雙抗)、二甲基亞砜(DMSO)等等。


    培養(yǎng)流程:

     1. 細胞復蘇

    1)用酒精棉球擦拭生物安全柜臺面,準備好所需耗材,紫外30min,與此同時打開37℃恒溫水浴箱對所用試劑進行溫浴,同時也為復蘇細胞做準備;

    2)按照RPIM-1640+10%FBS+1% P/S的比例配制(血清)細胞培養(yǎng)基,吹打混勻后按10倍細胞的體積(嚴格來講是10倍細胞的體積,實際操作中適當減少用量對細胞并無影響)分裝至15ml離心管中(最好依據(jù)所要復蘇細胞的量提前計算要配制的完培用量及所用離心管的數(shù)目);

    3)從液氮拿出H22細胞,在37℃恒溫水浴箱中快速晃動使其溶解(“快溶"),并將其轉移至提前分裝有完培的離心管中,吹打混勻;

    4)1200rpm,離心3min;

    5)棄去廢液,重新加入新的完培,重懸細胞后將其加入培養(yǎng)瓶中(完培的用量視培養(yǎng)瓶大小而定,25cm2用量3-5ml;75cm2用量10-15ml);

    6)蓋上培養(yǎng)瓶蓋子,以劃“十字"的方式晃動培養(yǎng)瓶,以使細胞分布均勻,鏡下觀察細胞均勻分布,置于37℃,5%-10% CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),完成細胞復蘇。

    2. 細胞傳代

    1)鏡下觀察細胞的生長情況,待細胞生長至80%以上時即可進行傳代;

    2)收集培養(yǎng)瓶中的細胞至15min離心管中,1200rpm,離心3min,棄去上清;

    3)等待離心的過程中,取出T25培養(yǎng)瓶(此時培養(yǎng)瓶數(shù)應為之前培養(yǎng)瓶數(shù)的兩倍哦),做好標記,并分別加入4ml(血清)細胞培養(yǎng)基

    4)離心結束后棄去上清,向細胞沉淀中加入2ml完培,輕輕吹打重懸細胞,混勻后各取1ml細胞懸液分別加入新培養(yǎng)瓶中,蓋上蓋子,混勻置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可完成H22細胞傳代。

    3. 細胞凍存

    1)從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)瓶,轉移細胞至15ml離心管中,1200rpm,離心3min;

    2)等待離心的過程中,按照55% RPIM-1640+40% FBS+5% DMSO的比例配制凍存液;

    3)離心結束后,棄去上清,向離心管中加入凍存液(凍存液用量視分裝的管數(shù)而定),重懸細胞,分裝于凍存管中,做好標記并封口;

    4)將凍存管放入程序降溫盒中(“慢凍"),置于-80℃冰箱中,第二天即可拿出細胞置于液氮罐中保存。

    四、注意事項

    1.一定要有無菌意識,以防細胞被污染,實驗者雙手及所有物品在進入生物安全柜和培養(yǎng)箱前均應用75%乙醇進行表面消毒;

    2.復蘇細胞時,不可讓水浴鍋的水位沒過凍存管管口,凍存管中僅剩一小塊冰塊時即可從水浴鍋中拿出,用其余溫使其融化;

    3.生物安全柜在使用前后要用75%乙醇擦拭消毒,并紫外30min;

    4.重懸細胞時動作一定要輕柔,以防對細胞造成機械性損傷;

    5.操作過程中手部不要從培養(yǎng)瓶瓶口、離心管管口等部位經(jīng)過;

    6.生物安全柜最好嚴格按照清潔區(qū)-半污染區(qū)-污染區(qū)進行分區(qū),以免造成污染。


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